Desetomjesečna Lana Jovanović djevojčica je iz Srbije kojoj je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija, tip 1. Lijek za ovu bolest i Laninu budućnost postoji, ali košta više od 2 miliona dolara.
Do sada je skupljeno 1.390.000 dolara i do cilja je ostalo još mnogo. Dobri ljudi se trude, ali Lani vrijeme izmiče. Ovih je dana lošije.
Njena se majka ne odvaja od svoje curice, a sinoć je objavila status na Facebooku koji apsolutno nikoga ne može ostaviti ravnodušnim i potresao je region.
“Spavaj milo mamino čedo. Nadam se da sanjaš neke lepe snove i da u njima nema bolnice i nema bolesti i aparata. Već da lepo dišeš i zveckaš zvečkicama. Smeješ se.
Nije ti dobro još uvek… već koliko dana traje tvoja borba. Umorna si i sve te boli. Pomozi Bože mojoj princezi da je ovo prođe, pomozi joj da ozdravi i da je više ne boli.
Meni snage ponestaje, slomljena sam na hiljade komada ali tebi se smejem, izvini ako nekada vidis neku suzu ali jače je od mene.
Vama dobri ljudi hvala od sveg srca što se borite za moju Lanu i što vredno radite na tome da ona dobije svoj lek. Svaki put kada vidim neki događaj za Lanu obraduje me. Svaki vaš gest je ohrabrujuć. Hvala vam za uvek!
Izvinite što ne odgovoram na poruke ali Lana je najmirnija kada je ja mazim. Ne zamerite, osećam ja vašu podršku i pozitivnu energiju kroz svaku vašu reč, podršku i trud koji ulažete”, napisala je.
Spavaj milo mamino čedo. Nadam se da sanjas neke lepe snove i da u njima nema bolnice i nema bolesti i aparata. Već da…
Gepostet von Aleksandra Jovanovic am Dienstag, 22. September 2020
Svi zainteresovani mogu se priključiti BESPLATNO na OVOM linku, uz aktivno učešće u dijeljenju informacija sa ostalim članovima! Pristupiti možete jednostavno i porukom na naš Viber broj + 387 62 59 69 79
