Četrnaestogodišnji Harun Nezić iz Zenice učenik je 9. razreda, ali zbog velikih zdravstvenih problema ne može nastaviti školovanje. Nakon što mu je u Beču dijagnosticirana epilepsija G300 i Turetov sindrom, nedavna genetska analiza rađena u Mariboru pokazala je da se radi o komplikovanom obliku epilepsije.
– U Mariboru nisu rekli da je to Touret. Ove nevoljne pokrete, udaranje, padanja i kočenja su pripisali epilepsiji pod nekim šiframa. Težak oblik i rijedak, navodi Harunova majka Aida Nezić.
Ona dodaje da je analizama i kod nje dijagnosticirana epilesija, iako nikada nije imala napad.
Harun već duže vrijeme ima strahovite tikove zbog kojih nije u mogućnosti da vodi normalan život. Roditelji ovog dječaka su očajni i iscrpljeni u svakom smislu – fizički i finansijski. I put za Maribor kao i nalaz genetske analize finansirali su humani ljudi iz naše zemlje, te Bosnaci i Hercegovci koji žive i rade u inostranstvu.
Majka Aida je na tome neizmjerno zahvalna. No, kako bi bio u stanju normalno da živi, pohađa školu i ostatak djetinjstva provodi zajedno sa vršnjacima ovoj porodici će trebati naša pomoć. Liječenje tek treba da počne.
– Nalaze genetske analize iz Maribora su uputili u Ljubljanu prof. doktoru pedijatru neurologu Davidu Neubaueru radi dodatnih pretraga i početka liječenja. Ove sedmice bi trebali dobiti termin pregleda u Ljubljani, navodi Aida.
Harun ima pojačane opsesivno-kompulsivne radnje zbog kojih ima i probleme sa kičmom, jer je konstantno u polupogurenom stavu. Njegovo liječenje hitno treba da počne, ali roditelji više nemaju sredstava.
Svi oni koji su u mogućnosti ovoj porodici i dječaku Harunu mogu pomoći uplatom novčanih sredstava na broj računa koji prilažemo u nastavku.